左乙拉西坦口服溶液（开浦兰）
会员价：会员可见
建议零售价：￥269.50
生产厂家：优时比（珠海）制药有限公司
包装规格：10%（150ml：15g）*150ml/瓶
包装单位：盒
件装量：25
中包装：1
效期：2026-10-31
批准文号：国药准字HJ20160152（原国药准字J20160060）
生产厂家：优时比（珠海）制药有限公司
包装单位：盒
药品规格：10%（150ml：15g）*150ml/瓶
批准文号：国药准字HJ20160152（原国药准字J20160060）
件 装 量：25
商品名称： 开浦兰 左乙拉西坦口服溶液
品 牌： 开浦兰
通 用 名： 左乙拉西坦口服溶液
生产厂家： 优时比（珠海）制药有限公司
产品类型： 新药特药
成 份 左乙拉西坦
药品性状 本品为无色或几乎无色的澄清溶液
适 应 症 用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗
用法用量 1.给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以
不良反应 最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。
禁 忌 症 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用
注意事项 根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的
贮 藏 遮光，密封保存
包 装 150毫升/瓶，1瓶/盒
有 效 期 36个月
